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バイオテクノロジー産業のAI融合革新、2025年に新たな転換点を迎える

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2025年、バイオテクノロジー産業は人工知能との本格的な融合を通じて新たな転換点を迎えています。グローバルバイオAI市場規模は2024年の39億ドルから2025年には52億ドルへと33%成長すると予測され、2030年までに年平均28.4%の成長率を記録し285億ドル規模に達すると予測されています。この急速な成長の背景には、コロナ19パンデミック後に加速したデジタルヘルスケアの転換、個別化医療への需要増加、そして何よりAI技術の飛躍的な発展が位置しています。

バイオテクノロジー産業のAI融合革新、2025年に新たな転換点を迎える
Photo by Indra Projects on Unsplash

特に2025年に注目されるトレンドは「AIベースの新薬開発プラットフォーム」の商業的成果創出です。英国のExscientiaはAIで開発した最初の新薬候補物質が臨床第2相で肯定的な結果を示し、従来の新薬開発プロセスに比べて開発期間を40%短縮したと発表しました。米国のRecursion PharmaceuticalsもAIプラットフォームを通じて発見した5つの新薬候補物質が現在臨床試験中であり、そのうち2つは2025年後半に重要な臨床結果を発表する予定です。これらの成果はバイオテク投資家にAIベースの新薬開発がもはや未来の技術ではなく、現在進行形のビジネスであることを証明しています。

韓国のバイオ産業もこのようなグローバルトレンドに積極的に対応しています。京畿道城南に本社を置くサムスンバイオロジクスは2025年3月にAIベースのバイオ医薬品開発プラットフォーム構築に1,200億ウォンを投資すると発表しました。これはサムスングループのAI戦略と連携したもので、サムスンSDSのAI技術力とサムスンバイオロジクスのバイオ製造能力を結合し、次世代バイオ医薬品開発エコシステムを構築するという戦略です。また、仁川に本社を置くセルトリオンは2024年第4四半期からAIベースの抗体設計プラットフォームを本格稼働し始め、これにより開発された最初の抗体候補物質が2025年上半期中に前臨床試験に入る予定です。

AI新薬開発の技術的革新と市場力学

AIベースの新薬開発技術の核心は、膨大な生物学的データを学習して新しい薬物候補物質を予測し設計することです。特にタンパク質構造予測技術の発展がこの分野に革新をもたらしています。DeepMindのAlphaFoldが公開した2億以上のタンパク質構造データベースは世界中の研究者に無料で提供され、これを基にした新薬ターゲット発掘が急速に進展しています。2025年現在までにAlphaFoldデータを活用した新薬開発プロジェクトは世界的に3,400件に達し、そのうち約15%が実際の臨床試験段階に入っています。

米国カリフォルニア州サンフランシスコに本社を置くGenentech(Roche子会社)は2025年2月、AIベースの抗体-薬物接合体(ADC)開発プラットフォームを通じて新しい抗がん剤候補物質を発掘したと発表しました。このプラットフォームは機械学習アルゴリズムを活用して抗体の結合部位を最適化し、薬物送達効率を予測して従来比30%向上した治療効果を示すことが分かりました。Rocheはこの技術を基に今後3年間で10以上のADCパイプラインを構築する計画と発表しました。

一方、ニュージャージー州に本社を置くJohnson & Johnsonはやや保守的なアプローチを取っています。同社はAI技術を新薬発掘よりも既存薬物の用途変更(drug repurposing)と臨床試験最適化に優先的に活用しています。J&Jの革新部門責任者は「AI技術が新薬開発に明確な価値を提供するが、規制環境と安全性検証の観点から段階的アプローチが必要だ」と述べました。このようなアプローチの違いは、大手製薬会社間でもAI導入戦略に対する見解が異なることを示しています。

AI新薬開発分野で特に注目されるのは「生成型AI」の活用です。単に既存データを分析するだけでなく、完全に新しい分子構造を生成する技術が商用化されています。英国ケンブリッジに本社を置くMila AIは2025年、生成型AIで設計した新規抗生物質候補物質が多剤耐性菌に対して99.7%の抑制効果を示したと発表しました。これは既存抗生物質に比べて10倍以上向上した数値で、抗生物質耐性問題解決に新たな突破口を提示することが期待されています。

バイオ製造業のデジタル転換と競争構図の変化

AI技術は新薬開発だけでなくバイオ製造プロセスでも革新を引き起こしています。特に細胞株開発、培養条件最適化、品質管理などバイオ医薬品生産のすべての段階でAI導入が加速しています。サムスンバイオロジクスは2025年、仁川松島第4工場にAIベースのスマート製造システムを全面導入すると発表しました。このシステムはリアルタイムのプロセスデータを分析して最適な生産条件を自動で調整し、従来比15-20%の収率向上が期待されています。

グローバルバイオ製造市場で韓国企業の地位も大きく向上しています。サムスンバイオロジクスは2024年に売上2兆8,000億ウォンを記録し前年対比24%成長し、2025年には3兆3,000億ウォン突破を目指しています。特にAI技術導入による生産性向上が売上増加の主要動力として作用しています。セルトリオンも2024年にバイオシミラー売上が1兆9,500億ウォンを記録し史上最大値を達成し、2025年にはAIベースの新薬パイプライン拡充を通じて新たな成長動力を確保する計画です。

米国マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置くModernaはmRNA技術とAIの融合を通じて次世代ワクチンおよび治療薬開発に取り組んでいます。同社は2025年、AIベースのmRNA配列設計プラットフォームを通じて開発中のRSVワクチンが既存ワクチンに比べて2倍以上の免疫反応を誘導するという臨床第2相結果を発表しました。これらの成果を基にModernaは2025年後半に20以上の新しいmRNA治療薬候補物質をパイプラインに追加する予定です。特に個別化がんワクチン分野でAI技術を活用した腫瘍抗原予測精度が85%に達し、商業化の可能性が高まっています。

バイオ製造分野でAI導入のもう一つの核心はサプライチェーン最適化です。コロナ19パンデミックで明らかになったグローバルバイオ医薬品サプライチェーンの脆弱性をAI技術で解決しようとする試みが本格化しています。スイスバーゼルに本社を置くRocheは2025年、AIベースの需要予測システムを全世界の生産施設に導入すると発表しました。このシステムは各国の疾病発生率、処方パターン、在庫水準などを総合分析して最適な生産計画を立て、在庫コストを30%削減しながらも供給安定性を大幅に向上させることが期待されています。

これらの変化はバイオ製造業者の競争力判断基準も変えています。過去は単純な生産規模とコスト競争力が主要要素でしたが、今ではAI技術力、データ分析能力、デジタルインフラ水準が新たな差別化要素として浮上しています。特にアジア地域のバイオ製造業者がこれらのデジタル転換に積極的に投資し、既存の西欧中心のバイオ製造エコシステムに新たな変化をもたらしています。

投資観点から見ると、2025年バイオAI分野のベンチャー投資は前年対比45%増加し127億ドルを記録する見込みです。特にシリーズB以降の後期段階投資が全体の62%を占め、これはAIバイオテク企業が概念実証(PoC)段階を超え商業化に近づいていることを示唆しています。韓国でも政府のK-バイオグランドチャレンジプログラムを通じてAIバイオスタートアップへの支援が拡大されており、2025年には総額800億ウォン規模の投資が執行される予定です。

しかしこのような成長展望にもかかわらず、バイオAI産業が直面する課題も少なくありません。最大の問題は規制の不確実性です。米国FDAは2024年末にAIベースの新薬開発に関するガイドライン草案を発表しましたが、まだ具体的な承認基準は明確ではありません。欧州医薬品庁(EMA)も同様の状況で、AIで開発された医薬品の安全性と有効性評価方法論に関する業界と規制当局間の合意が必要な時点です。韓国食品医薬品安全処も2025年上半期中にAI新薬開発ガイドラインを発表する予定ですが、グローバル基準との調和が重要な課題として残っています。

データ品質とアクセス性の問題も依然として解決すべき課題です。AIモデルの性能は学習データの質と量に決定的に依存しますが、バイオ分野の高品質データは依然として不足しておりアクセスが制限されています。特に希少疾患や特定人種集団に関するデータ不足はAIモデルの偏向性を引き起こす可能性があり、包括的で多様なデータセット構築が急務の課題として浮上しています。これを解決するために世界的にバイオデータ共有プラットフォーム構築が活発に進行しており、韓国も国家バイオビッグデータ事業を通じてこれに参加しています。

結論として、2025年バイオテクノロジー産業のAI融合はもはや実験的段階を超え本格的な商業化軌道に入りました。新薬開発プロセスの革新、バイオ製造効率性向上、個別化医療の現実化など多様な領域で具体的な成果が現れています。韓国のバイオ企業もグローバルトレンドに合わせてAI技術導入を加速しており、特に製造能力とAI技術の結合を通じて新たな競争優位を構築しています。ただし規制環境の明確化、データアクセス性の改善、人材育成などの課題を解決してこそ、この革新が持続可能な成長に繋がることができます。投資家にとっては技術的能力と規制対応能力を同時に備えた企業を選別することが重要な時点であり、特に韓国のバイオ企業のグローバル競争力強化に注目する必要があります。

**免責事項**: 本分析は公開された情報に基づく産業動向分析であり、投資勧誘や売買シグナルとして解釈されるべきではありません。すべての投資決定は個人の判断と責任の下で行われるべきであり、投資による損失リスクを十分に考慮してください。

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