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Un nuevo punto de inflexión en la revolución biotecnológica: el paradigma médico de 2026 impulsado por la IA y la terapia génica

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La gran transformación de la industria biotecnológica liderada por la revolución de la IA

En 2026, la industria biotecnológica global está experimentando cambios sin precedentes gracias a la fusión de la inteligencia artificial y las tecnologías de terapia génica. Según el último informe de la firma de investigación de mercado McKinsey, se espera que el tamaño del mercado biotecnológico mundial alcance los 1,24 billones de dólares en 2026, lo que representa un crecimiento del 18,3% respecto al año anterior. En particular, el desarrollo de nuevos medicamentos basados en IA está registrando una tasa de crecimiento explosiva del 32,5% anual, impulsando el crecimiento de toda la industria. Este crecimiento significa un cambio fundamental en el paradigma médico más allá del simple avance tecnológico.

Un nuevo punto de inflexión en la revolución biotecnológica: el paradigma médico de 2026 impulsado por la IA y la terapia génica
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SAMSUNG BIOLOGICS (ubicada en Incheon, Corea) está a la vanguardia de estos cambios. En el anuncio de resultados del cuarto trimestre de 2025, la compañía reportó ingresos de 3,12 billones de wones, un crecimiento del 28,4% en comparación con el mismo período del año anterior. En particular, la introducción de un sistema de optimización de producción de biofármacos basado en IA mejoró la eficiencia de producción en un 35%, siendo un factor clave para obtener pedidos adicionales de las principales farmacéuticas globales. Al mismo tiempo, CELLTRION (también en Incheon) ha demostrado su competitividad tecnológica a nivel global al reducir el tiempo de desarrollo de 5-7 años a 2-3 años mediante una plataforma de diseño de anticuerpos basada en IA.

En el mercado estadounidense, GILEAD SCIENCES (ubicada en Foster City, California) ha establecido una posición de liderazgo en el desarrollo de nuevos medicamentos basados en IA. El pipeline de desarrollo de medicamentos de IA de la compañía, anunciado en enero de 2026, incluye 47 candidatos, de los cuales 12 han ingresado en la fase clínica 2. En particular, el tratamiento para el VIH diseñado por IA en desarrollo ha mostrado una eficacia de supresión viral superior al 95% en comparación con los tratamientos existentes, con el objetivo de obtener la aprobación de la FDA en la segunda mitad de 2026. Este es un caso emblemático que demuestra que la IA se ha convertido en el motor principal del desarrollo de nuevos medicamentos, más allá de ser una simple herramienta auxiliar.

En el caso de MODERNA (ubicada en Cambridge, Massachusetts), la combinación de la tecnología de ARNm y la IA está abriendo la era de las vacunas personalizadas. Los resultados clínicos de la vacuna personalizada contra el cáncer de la compañía, anunciados en diciembre de 2025, mostraron una mejora del 44% en la tasa de supervivencia en comparación con el tratamiento estándar existente. Basándose en estos resultados, el precio de las acciones de Moderna ha aumentado un 73% en 2026, alcanzando una capitalización de mercado de 185 mil millones de dólares. La compañía ha anunciado planes para invertir 3,2 mil millones de dólares en el desarrollo de nuevos medicamentos basados en IA en 2026, lo que representa el 68% de su presupuesto total de I+D.

Comercialización y expansión del mercado de la terapia génica

En el campo de la terapia génica, 2026 se considera el verdadero año de la comercialización. El mercado global de terapia génica ha crecido hasta alcanzar los 18,7 mil millones de dólares en 2026, un aumento del 142% en comparación con 2023. En particular, las terapias con células CAR-T y la edición genética están liderando el crecimiento del mercado. La FDA de EE.UU. aprobó 27 terapias génicas en 2025, más del doble en comparación con 2024. Este rápido aumento en las aprobaciones refleja un cambio en la percepción de las autoridades reguladoras sobre la terapia génica y la seguridad de los datos clínicos.

NOVARTIS (ubicada en Basilea, Suiza) está mostrando los resultados más avanzados en el campo de la terapia génica. Sus terapias con células CAR-T, Kymriah y Yescarta, registraron ingresos combinados de 8,9 mil millones de dólares en 2025, un crecimiento del 156% en comparación con el año anterior. En particular, Kymriah mostró una tasa de remisión completa del 91% en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda, una mejora innovadora en comparación con el 23% de la quimioterapia existente. Novartis planea invertir 4,5 mil millones de dólares en el campo de la terapia génica en 2026, concentrando el 60% en el desarrollo de tecnología CAR-T de próxima generación.

ROCHE (también en Basilea, Suiza) está continuando con inversiones agresivas en el campo de la terapia génica. La plataforma de edición genética de próxima generación anunciada por la compañía en diciembre de 2025 ha mejorado la precisión al 99,7% en comparación con la tecnología CRISPR existente, reduciendo la tasa de efectos secundarios al 0,3%. Basándose en esta innovación tecnológica, Roche planea iniciar ensayos clínicos de tres terapias génicas para enfermedades raras en la primera mitad de 2026. Los ingresos del segmento de terapia génica de la compañía alcanzaron los 6,7 mil millones de dólares en 2025, representando el 11,2% de sus ingresos totales.

En el mercado coreano, también se está incrementando el interés y la inversión en terapia génica. Según la Asociación Coreana de Biofármacos, la inversión total en terapia génica en Corea alcanzó los 890 mil millones de wones en 2025, un aumento del 234% en comparación con el año anterior. En particular, Celltrion inició un ensayo clínico de fase 1 para su terapia con células CAR-T desarrollada internamente en la segunda mitad de 2025, mostrando una tasa de respuesta superior al 70% en los resultados iniciales, lo que indica un panorama prometedor. El entorno regulador nacional también está mejorando, con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea anunciando que reducirá el proceso de aprobación de terapias génicas de 18 meses a 12 meses a partir de 2026.

BIOGEN (ubicada en Cambridge, Massachusetts) está intentando fusionar la terapia génica y la tecnología de IA en el campo de los tratamientos para el Alzheimer. El tratamiento de próxima generación para el Alzheimer que la compañía está desarrollando analiza las características genéticas individuales de los pacientes a través de algoritmos de IA y proporciona terapia génica personalizada. Los resultados intermedios de la fase 2 del ensayo clínico de 2025 mostraron que el tratamiento ralentiza el deterioro cognitivo en un 78%, una mejora más de cinco veces en comparación con los tratamientos existentes. Biogen ha anunciado planes para invertir un total de 2,8 mil millones de dólares en la comercialización de este tratamiento en 2026.

El impacto económico de la terapia génica en la industria farmacéutica global también es digno de mención. Según el último análisis del Boston Consulting Group, el costo promedio del tratamiento con terapia génica muestra una reducción del 67% a largo plazo en comparación con el tratamiento de enfermedades crónicas existentes. Esto se debe a que permite un tratamiento fundamental con una sola aplicación o a corto plazo. Por ejemplo, en el caso de la anemia falciforme, el costo del tratamiento de por vida existente es de un promedio de 1,6 millones de dólares por paciente, mientras que la terapia génica cuesta 2,1 millones de dólares por una sola aplicación, pero a largo plazo ofrece un ahorro de más de 500 mil dólares.

Perspectivas del mercado y análisis de oportunidades de inversión

El entorno de inversión en la industria biotecnológica en 2026 es más activo que nunca. Según la firma de investigación de capital de riesgo PitchBook, la inversión de capital de riesgo en el sector biotecnológico global alcanzó los 43,2 mil millones de dólares en 2025, un aumento del 28% en comparación con 2024. En particular, la inversión en startups de desarrollo de nuevos medicamentos basados en IA representa el 34% del total, siendo la mayor proporción. En la región de Asia, se realizaron inversiones de 8,9 mil millones de dólares, un aumento del 56% en comparación con el año anterior, con Corea registrando 2,3 mil millones de dólares, el segundo mayor monto después de China.

Desde el punto de vista tecnológico, la industria biotecnológica está experimentando varios cambios innovadores. La comercialización de AlphaFold, una IA de predicción de estructuras de proteínas, ha reducido el tiempo necesario en las etapas iniciales del desarrollo de nuevos medicamentos de un promedio de 18 meses a 6 meses. Además, la tecnología de simulación molecular utilizando computación cuántica está entrando en la etapa de aplicación práctica, permitiendo predecir con precisión reacciones bioquímicas complejas. La división de computación cuántica de Google anunció en diciembre de 2025 que ha firmado asociaciones con cinco compañías farmacéuticas para iniciar proyectos de desarrollo de nuevos medicamentos basados en computación cuántica.

Los cambios en el entorno regulador también están teniendo un impacto positivo en el crecimiento de la industria. La FDA de EE.UU. introducirá nuevas directrices para el desarrollo de nuevos medicamentos basados en IA a partir de 2026, simplificando el proceso de aprobación. En particular, los nuevos medicamentos diseñados por IA podrán beneficiarse de un proceso de aprobación un 30% más rápido en comparación con el existente. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha anunciado políticas similares, y los principales países asiáticos están siguiendo esta tendencia. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea ha anunciado que implementará la “Ley de Excepción para la Aprobación de Nuevos Medicamentos de IA” en la primera mitad de 2026.

Sin embargo, junto con el crecimiento de la industria, también existen desafíos. La mayor preocupación es el alto costo de las terapias génicas. El precio promedio de las terapias génicas actualmente en el mercado oscila entre 1,5 y 3 millones de dólares, lo que ha generado debates sociales sobre la cobertura de seguros y el acceso de los pacientes. En el sistema de seguros de salud de EE.UU., el aumento de los costos de las terapias génicas ha llevado a un aumento promedio del 12% en las primas de seguro en 2025, convirtiéndose en un tema político. Además, los problemas de sesgo y transparencia de los algoritmos en el desarrollo de nuevos medicamentos basados en IA también se plantean continuamente, requiriendo una discusión continua entre las autoridades reguladoras y la industria.

Desde la perspectiva de la competencia, la línea entre las grandes compañías farmacéuticas tradicionales y las nuevas empresas biotecnológicas se está volviendo borrosa. Las grandes farmacéuticas tradicionales están realizando grandes inversiones en los campos de la IA y la terapia génica, intensificando la competencia con las startups. Al mismo tiempo, la actividad de fusiones y adquisiciones (M&A) también es intensa, con un total de 189 mil millones de dólares en transacciones de M&A en el sector biotecnológico en 2025. Esto representa un aumento del 45% en comparación con el año anterior, mostrando que la integración de la industria y la concentración tecnológica se están acelerando.

El ascenso del mercado asiático también es una tendencia notable. Con la expansión global de las empresas biotecnológicas chinas, la competencia con las empresas occidentales se está intensificando. En particular, gracias a las políticas de fomento de la industria biotecnológica del gobierno chino, el tamaño de la inversión en I+D de las empresas chinas está aumentando rápidamente. En 2025, el total de la inversión en I+D de las empresas biotecnológicas chinas alcanzó los 28,7 mil millones de dólares, superando la tasa de aumento de la inversión de las empresas estadounidenses. Corea también está dedicando todos sus esfuerzos a construir un ecosistema biotecnológico a través del proyecto K-Bio Belt, con un total de 15 billones de wones en inversiones gubernamentales y privadas previstas hasta 2026.

Mirando hacia el futuro, se espera que a partir de la segunda mitad de 2026 se anuncien los resultados de la fase 3 de los ensayos clínicos de nuevos medicamentos diseñados por IA, lo que se prevé que sea un nuevo punto de inflexión en el mercado. Además, se espera que los esfuerzos para reducir los costos de la tecnología de terapia génica se materialicen. Con el desarrollo de sistemas de entrega genética de próxima generación y tecnologías de producción en masa, se espera que los costos de producción de terapias génicas se reduzcan en más del 60% en comparación con los actuales. Se analiza que estos cambios serán el motor clave que respalde el crecimiento sostenible de la industria biotecnológica.

Este artículo se ha escrito con fines informativos y no pretende ser una recomendación o asesoramiento de inversión. Las decisiones de inversión deben tomarse bajo el juicio y responsabilidad individual.

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