AIを基盤とした新薬開発と合成生物学のシナジー効果
2026年現在、バイオテクノロジー産業は人工知能（AI）と合成生物学（Synthetic Biology）の結合により、根本的なパラダイムシフトを経験しています。グローバルバイオテクノロジー市場規模は2025年比で14.2%成長し、8,500億ドルに達し、その中でAIを基盤とした新薬開発分野が全体市場の23%である1,955億ドルを占めています。特に注目すべきは、合成生物学市場が年平均34.8%の急速な成長率を示し、2026年基準で420億ドル規模に拡大した事実です。
米国マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置くModernaは、mRNA技術を基盤としたプラットフォームを通じてCOVID-19ワクチン成功後、癌治療薬、心血管疾患治療薬などでパイプラインを多角化しています。2025年第4四半期の業績でModernaは総売上68億ドルを記録し、その中でCOVID-19ワクチンが占める割合が前年の82%から61%に減少し、ポートフォリオの多様化が目に見えて現れています。同時に、会社はAIを基盤とした薬物発見プラットフォームに2025年一年間で12億ドルを投資し、新薬開発時間を従来の10-15年から6-8年に短縮する成果を見せました。
一方、韓国の代表的なバイオ企業である仁川松島に本社を置くサムスンバイオロジクスは、グローバルCDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）市場で独歩的な位置を確固たるものにしています。2025年の売上は2兆3,400億ウォンを達成し、前年比18.7%の成長を記録し、特にADC（Antibody Drug Conjugate）生産能力の拡大に集中しています。サムスンバイオロジクスは2026年1月に完工した第4工場を通じて年間生産能力を従来の364,000Lから604,000Lに拡大し、これはグローバルCDMO市場で生産能力基準1位を意味します。
米国ボストンに本社を置くGinkgo Bioworksは、合成生物学分野の先駆者として「生物学のプログラミング」というビジョンの下、様々な産業分野にカスタマイズされた微生物を設計し生産するプラットフォームを運営しています。2025年、会社の売上は前年比89%増加した4億2,300万ドルを記録し、その中で農業部門が37%、製薬部門が28%、バイオ燃料部門が21%を占めました。Ginkgoの独特なビジネスモデルは、自動化された生物学研究所とAIを基盤とした設計プラットフォームを結合し、顧客の要求に応じたカスタマイズ微生物を開発することです。
マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置くThermo Fisher Scientificは、生命科学ツールおよびサービス分野のグローバルリーダーとして、2025年年間売上487億ドルを達成し、バイオテクエコシステムの核心インフラの役割を果たしています。特に会社の遺伝子シーケンシングおよび分析機器部門は全体売上の32%を占め、NGS（Next Generation Sequencing）技術とAI分析ソリューションの統合により、個別化医療市場の拡大に寄与しています。Thermo Fisherは2025年一年間でR&Dに38億ドルを投資し、これは売上の7.8%に相当する水準です。
アジアバイオテク市場の急浮上とグローバル競争構図の変化
2026年現在、アジアバイオテクノロジー市場は世界で最も速い成長率を示し、グローバルバイオテクエコシステムの新たな中心軸として浮上しています。アジア太平洋地域のバイオテク市場規模は2025年比で19.3%成長し、1,840億ドルに達し、これは世界バイオテク市場の21.6%を占める水準です。特に韓国、中国、日本がこの成長を主導しており、各国の政府政策支援と民間投資拡大がシナジー効果を創出しています。
仁川に本社を置くセルトリオンは、バイオシミラー分野のグローバルリーダーとして2025年連結売上2兆9,600億ウォンを達成し、前年比16.4%の成長を記録しました。特に注目すべきは、セルトリオンのグローバル市場進出成果で、2025年海外売上比率が全体の67%に達したという事実です。会社はリウマチ関節炎治療薬「ラムシマ」と乳癌治療薬「ハージュマ」を中心にヨーロッパとアメリカ市場で安定した収益を確保しており、2026年には新たなバイオシミラー候補物質CT-P47（アフリベルセプトバイオシミラー）のグローバル臨床第3相試験結果発表を控えています。
カリフォルニア州サンディエゴに本社を置くIlluminaは、ゲノムシーケンシング分野の独自技術で個別化医療市場の拡散を牽引しています。2025年、会社の売上は47億ドルで前年比12.8%増加し、その中でNGS（Next Generation Sequencing）システムが占める割合が73%に達しました。Illuminaの最新プラットフォームであるNovaSeq X Plusは、従来比でシーケンシングコストを40%削減しながらも処理速度を2倍に向上させ、これにより全ゲノムシーケンシングコストが1件あたり600ドル水準まで低下しました。このようなコスト削減は個別化医療サービスの大衆化を加速しています。
特に韓国政府のK-バイオベルトプロジェクトは、2025年までに総額2兆4,000億ウォンが投入され、オチャン、オソン、大徳を中心としたバイオクラスター構築が完了しました。このプロジェクトの成果として2025年韓国のバイオヘルス輸出額は前年比23.7%増加した89億ドルを記録し、これは韓国全体輸出の1.4%を占める水準に成長しました。また、国内バイオベンチャー投資額は2025年一年間で1兆8,200億ウォンに達し、前年比31%増加し、その中でAIを基盤とした新薬開発分野が全体投資の42%を占めました。
中国のバイオテク市場も急速な成長を見せています。2025年、中国のバイオテク市場規模は前年比22.1%成長し、680億ドルに達し、特にCAR-T細胞治療薬とmRNAワクチン分野で顕著な成果を見せています。中国政府は第14次5カ年計画（2021-2025）を通じてバイオ経済発展に総額3,000億元（約420億ドル）を投資し、2026年から始まる第15次5カ年計画ではこの規模を50%拡大する予定です。
グローバルバイオテク産業で注目すべき変化の一つは、伝統的な製薬会社のバイオテク企業の買収・合併（M&A）活動が大幅に増加した点です。2025年一年間でグローバルバイオテクM&A取引規模は総額2,340億ドルに達し、これは前年比67%増加した数値です。特にAIを基盤とした新薬開発プラットフォームを保有するバイオテク企業の企業価値が急上昇しており、平均買収プレミアムが78%に達しています。
規制環境の側面でも重要な変化が見られます。米国FDAは2025年にAIを基盤とした新薬開発に関する新しいガイドラインを発表し、これを通じてAIアルゴリズムを活用した臨床試験設計とデータ分析に対する明確な基準を提示しました。韓国食品医薬品安全処（MFDS）も2025年12月に「先端バイオ医薬品許可審査ガイドライン」を改正し、CAR-T細胞治療薬と遺伝子治療薬に対する審査基準を国際水準に調和させました。このような規制環境の改善は、バイオテク企業のグローバル市場進出を促進する要因として作用しています。
投資の観点から見ると、2026年バイオテク分野は依然として高い成長潜在力を持っていますが、同時に相当なリスクも内包しています。グローバルバイオテク指数は2025年一年間で18.7%上昇しましたが、個別企業間の成果の差は非常に大きい状況です。成功した臨床試験結果を発表した企業の株価は平均145%上昇した一方、臨床失敗を経験した企業は平均62%下落しました。このような高い変動性はバイオテク投資の特性をそのまま示しており、ポートフォリオの多角化と長期的観点の投資戦略が必須であることを示唆しています。
未来展望の側面では、2026年から2030年までグローバルバイオテク市場は年平均12.4%の成長率を記録し、1兆5,000億ドル規模に拡大すると予想されています。特に個別化医療、遺伝子編集、合成生物学分野が主要な成長動力になると見込まれ、この過程でアジア市場の重要性はさらに大きくなると予想されます。韓国をはじめとするアジアバイオテク企業がグローバル競争でどのような位置を占めるか、そしてAIと合成生物学の融合がどのような新たな革新をもたらすか注目する必要があります。
この文章は情報提供を目的として作成されたものであり、投資勧誘や助言を目的とするものではありません。すべての投資決定は個人の判断と責任の下で行われるべきです。
